Письмо Минздрава России от 18.09.2023 № 25-6/460
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.09.2023 N 25-6/460. 25-6/460. 18.09.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6460
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 сентября 2023 г. № 25-6/460
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013671/01 от 30.12.2011 выдано Пфайзер Инк., США):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
суспензия для внутримышечного введения, 150 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия
Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.