Письмо Минздрава России от 02.09.2025 № 25-6/459
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/459. 25-6/459. 02.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6459-2025
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2025 г. № 25-6/459
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013241/01 от 07.11.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):
Гливек(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Иматиниб
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 100 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев