Письмо Минздрава России от 02.09.2025 № 25-6/458
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/458. 25-6/458. 02.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6458-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2025 г. № 25-6/458
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000771)-(РГ-RU) от 11.05.2022 г. выдано Берлин-Хеми АГ, Германия):
Манинил(R) 1,75
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Глибенкламид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 1,75 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Берлин-Хеми АГ, Германия
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Берлин-Хеми/А. Менарини», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев