Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/458
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/458. 25-6/458. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6458
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/458
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005890/08 от 23.07.2008 выдано ОАО «Авексима», Россия):
Ранитидин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество
«Ирбитский химико-фармацевтический завод»
(ОАО «Ирбитский химфармзавод»)
623856, Свердловская область, г. Ирбит,
ул. Карла Маркса, д. 124-а
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.