Письмо Минздрава России от 02.09.2025 № 25-6/456
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/456. 25-6/456. 02.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6456-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2025 г. № 25-6/456
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(001683)-(РГ-RU) от 17.01.2023 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская Федерация):
Аторвастатин Санофи
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Аторвастатин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Зентива к.с., Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,
Czech Republic
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.