Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/455
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/455. 25-6/455. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6455
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/455
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001613 от 28.03.2012 выдано ОАО «ТХФЗ», Россия):
Ранитидин-ЛекТ
___________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
___________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Тюменский
химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), Россия
625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.