Письмо Минздрава России от 02.09.2025 № 25-6/454
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/454. 25-6/454. 02.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6454-2025
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2025 г. № 25-6/454
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ
ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-008297 от 04.07.2022 г. выдано АО «ГЕНЕРИУМ», Российская Федерация):
Салнавак Комбинированная векторная вакцина для профилактики
коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Вакцина для профилактики COVID-19
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
спрей назальный, компонент I-0,5 мл/доза +
компонент II-0,5 мл/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «ГЕНЕРИУМ» (АО «ГЕНЕРИУМ»),
Российская Федерация
____________________________________________________________
601125, Владимирская обл., Петушинский район,
пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 273
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ГЕНЕРИУМ», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.