Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/454
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/454. 25-6/454. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6454
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/454
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/01 от 18.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):
Ацилок(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг, 300 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия
Plot № 1389, Trasad Road, Dholka — 382225,
Dist: Ahmedabad, Gujarat State, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.
С. В. Глаголев