Письмо Минздрава России от 02.09.2025 № 25-6/453
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/453. 25-6/453. 02.09.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6453-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 сентября 2025 г. № 25-6/453
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(002393)-(РГ-RU) от 23.05.2023 г. выдано АО «Нижфарм», Российская Федерация):
Оксолин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
мазь назальная, 2,5 мг/г
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Нижегородский химико-фармацевтический
завод» (АО «Нижфарм»), Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.