---
title: "<Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/452"
number: "25-6/452"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-09-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6452-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/452

# <Письмо> Минздрава России от 02.09.2025 N 25-6/452

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 2 сентября 2025 г. N 25-6/452**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ**<br>
**ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N008793 от 01.04.2011 г. выдано Биатрис Хэлскеа ГмбХ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Норматенс<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Дигидроэргокристин + Клопамид + Резерпин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые оболочкой, 0,5 мг + 5 мг + 0,1 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ай Си Эн Польфа Жешув А.О., Польша<br>
2 Przemyslowa str. 35-959 Rzeszow, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Майлан Фарма", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---