Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/451
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/451. 25-6/451. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6451
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/451
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003814/01 от 16.10.2009 выдано ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия):
Ранитидин
___________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
___________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия
107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19 — 21
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.