Письмо Минздрава России от 14.09.2022 № 25-6/449
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.09.2022 N 25-6/449. 25-6/449. 14.09.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6449
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 сентября 2022 г. № 25-6/449
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000973/01 от 19.11.2007 выдано АО «Новосибхимфарм», Россия):
Ранитидин
________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Валента Фармацевтика»
(АО «Валента Фарм»), Россия
141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Росздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.