---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.08.2025 N 25-6/421"
number: "25-6/421"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-08-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6421-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.08.2025 N 25-6/421

# <Письмо> Минздрава России от 25.08.2025 N 25-6/421

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 августа 2025 г. N 25-6/421**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015587/01 от 16.03.2009 г. выдано Биотест Фарма ГмбХ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Гемоктин<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фактор свертывания крови VIII<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного<br>
введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Биотест Фарма ГмбХ, Германия<br>
Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Биотест Фарма ГмбХ в Российской Федерации заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---