Письмо Минздрава России от 25.08.2025 № 25-6/421
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.08.2025 N 25-6/421. 25-6/421. 25.08.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6421-2025
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 августа 2025 г. № 25-6/421
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015587/01 от 16.03.2009 г. выдано Биотест Фарма ГмбХ, Германия):
Гемоктин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фактор свертывания крови VIII
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного
введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Биотест Фарма ГмбХ, Германия
Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Биотест Фарма ГмбХ в Российской Федерации заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.