Письмо Минздрава России от 13.01.2026 № 25-6/42
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/42. 25-6/42. 13.01.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-25-642-2026
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 января 2026 г. № 25-6/42
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016043/01 от 07.08.2007 выдано Пфайзер Инк, США):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций,
100 мг, 500 мг, 1000 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Корден Фарма Латина С.п.А, Италия
Via Del Murillo Km 2,800, 04013 — Sermoneta, (LT), Italy
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев