Письмо Минздрава России от 28.07.2023 № 25-6/415
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.07.2023 N 25-6/415. 25-6/415. 28.07.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6415
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 28 июля 2023 г. № 25-6/415
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013952/01 от 22.12.2011 выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):
Тербизил(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Тербинафин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 250 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
Gyomroi st. 19 — 21, H-1103 Budapest, Hungary
Акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»
(АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), Россия
Московская обл., городской округ Егорьевск,
пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, стр. 2
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.