---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.07.2023 N 25-6/410"
number: "25-6/410"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-07-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6410"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.07.2023 N 25-6/410

# <Письмо> Минздрава России от 28.07.2023 N 25-6/410

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 июля 2023 г. N 25-6/410**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000014 от 25.10.2010 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Омез(R) Инста<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Омепразол<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии<br>
для приема внутрь, 20 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия<br>
Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt.<br>
Solan (HP) 173205, India<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---