---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/41"
number: "25-6/41"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-01-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-641-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/41

# <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/41

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 января 2026 г. N 25-6/41**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000026 от 05.02.2010 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

<a id="p100005"></a>Синуфорте(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора<br>
для интраназального введения, 50 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Лабораторио Рейг Хофре, С.А., Испания<br>
Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despi (Barcelona), Spain<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---