Письмо Минздрава России от 09.08.2022 № 25-6/403
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.08.2022 N 25-6/403. 25-6/403. 09.08.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6403
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 августа 2022 г. № 25-6/403
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011054 от 29.08.2008 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):
Эмла
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Лидокаин + Прилокаин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
пластырь
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ресифарм Карлскога АБ, Швеция
Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Аспен Хэлс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.