Письмо Минздрава России от 03.08.2022 № 25-6/396-5
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.08.2022 N 25-6/396-5. 25-6/396-5. 03.08.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6396-5
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 августа 2022 г. № 25-6/396-5
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002857 от 10.02.2015 выдано ООО «КРКА-РУС», Россия):
Тенлиза(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин + Лизиноприл
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки, 5 мг + 10 мг, 10 мг + 20 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «КРКА-РУС»
(ООО «КРКА-РУС»), Россия
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «КРКА-РУС», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев