Письмо Минздрава России от 08.08.2022 № 25-6/396
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.08.2022 N 25-6/396. 25-6/396. 08.08.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6396
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 августа 2022 г. № 25-6/396
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002737 от 02.12.2014 г. выдано Санофи, Франция):
Ликсумия(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ликсисенатид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения,
0,05 мг/мл 10 мкг/доза, 0,1 мг/мл (20 мкг/доза)
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Brueningstrasse 50, H500, H590, H600,
65926 Frankfurt am Main, Hesse, Germany
Закрытое акционерное общество «Санофи-Авентис Восток»
(ЗАО «Санофи-Авентис Восток»), Россия
302516, Орловская обл., Орловский район,
с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев