---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-4"
number: "25-6/388-4"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6388-4"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-4

# <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-4

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 июля 2022 г. N 25-6/388-4**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015224/03 от 17.01.2008 г. выдано ООО "Майлан Фарма", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Солкосерил(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и внутримышечного введения,<br>
42,5 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария<br>
Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Майлан Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра
С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---