Письмо Минздрава России от 25.07.2022 № 25-6/388-3
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-3. 25-6/388-3. 25.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6388-3
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 июля 2022 г. № 25-6/388-3
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012483/01 от 09.07.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
Агиолакс(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
-
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
гранулы для приема внутрь
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Мадаус ГмбХ, Германия
Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев