---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-1"
number: "25-6/388-1"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-07-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6388-1"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-1

# <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-1

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 25 июля 2022 г. N 25-6/388-1

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

<a id="p100005"></a>Новопульмон Е Новолайзер(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Будесонид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия
Neurather Rin 1, 51063 Cologne, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Майлан Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра
**С.В.ГЛАГОЛЕВ**



<a id="p100011"></a>

---