Письмо Минздрава России от 25.07.2022 № 25-6/388-1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.07.2022 N 25-6/388-1. 25-6/388-1. 25.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6388-1
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 25 июля 2022 г. № 25-6/388-1
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза
(лекарственная форма, дозировка)
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия Neurather Rin 1, 51063 Cologne, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра С. В. Глаголев