Письмо Минздрава России от 19.07.2022 № 25-6/385
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/385. 25-6/385. 19.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6385
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 19 июля 2022 г. № 25-6/385
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004894 от 19.06.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Эрфлюсал(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Салметерол + Флутиказон
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
порошок для ингаляций дозированный,
50 мкг + 250 мкг/доза, 50 мкг + 500 мкг/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АЭРОФАРМ ГмбХ, Германия Francois-Mitterand-Allee 1, 07407 Rudolstadt, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев