Письмо Минздрава России от 19.07.2022 № 25-6/380
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/380. 25-6/380. 19.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6380
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 19 июля 2022 г. № 25-6/380
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001125 от 03.11.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):
Периндоприл-Рихтер
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Периндоприл
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 4 мг, 8 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия
140342, Московская обл., Егорьевский район,
пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
ООО «Гедеон Рихтер Польша», Польша
5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.