---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/38"
number: "25-6/38"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-01-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-638"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/38

# <Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/38

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 января 2023 г. N 25-6/38**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006418 от 21.08.2020 выдано АО "ИБСА Биохимический Институт", Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Флектор Рапид<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Диклофенак<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование

</div>

лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>раствор для внутримышечного и подкожного введения, 25 мг/мл,<br>
50 мг/мл, 75 мг/мл<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>ИБСА Фармачеутичи Италия С.Р.Л., Италия<br>
Via Martiri di Cefalonia, 2-26900 LODI (LODI), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ИБСА Биохимический Институт", Швейцария, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---