---
title: "<Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/376"
number: "25-6/376"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-07-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6376"
---

## <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/376

# <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/376

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
от 19 июля 2022 г. N 25-6/376

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000392/09 от 26.01.2009 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

<a id="p100005"></a>Флемоклав Солютаб(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амоксициллин + Клавулановая кислота<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды<br>
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands<br>
ЗАО "ОРТАТ", Россия

</div>

157092, Костромская обл., Сусанинский район,
с. Северное, мкр. Харитоново
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Астеллас Фарма Продакшен", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра
С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---
