Письмо Минздрава России от 19.07.2022 № 25-6/376
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/376. 25-6/376. 19.07.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6376
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 19 июля 2022 г. № 25-6/376
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000392/09 от 26.01.2009 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):
Флемоклав Солютаб(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амоксициллин + Клавулановая кислота
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands
ЗАО «ОРТАТ», Россия
157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Астеллас Фарма Продакшен», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра С. В. Глаголев