Письмо Минздрава России от 07.07.2023 № 25-6/368
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 07.07.2023 N 25-6/368. 25-6/368. 07.07.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6368-2023
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 7 июля 2023 г. № 25-6/368
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002295 от 15.03.2012 выдано АО «Нижфарм», Россия):
Хондроксид(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Хондроитина сульфат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 250 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «Хемофарм»
(ООО «Хемофарм»), Россия
249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.