---
title: "<Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/367"
number: "25-6/367"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-07-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6367-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/367

# <Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/367

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 15 июля 2025 г. N 25-6/367**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003829 от 08.09.2016 выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>ОТЕСЛА(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Апремиласт
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 30 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария<br>
Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland<br>
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"<br>
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация<br>
Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Амджен", Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---