---
title: "<Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/366"
number: "25-6/366"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-07-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6366-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/366

# <Письмо> Минздрава России от 15.07.2025 N 25-6/366

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 15 июля 2025 г. N 25-6/366**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006018 от 27.12.2019 г. выдано ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Российская Федерация):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Викс День и Ночь<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Парацетамол+Фенилэфрин и Дифенгидрамин+Парацетамол<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и таблетки, покрытые<br>
пленочной оболочкой, 650 мг + 10 мг, 25 мг + 500 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша<br>
80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---