Письмо Минздрава России от 09.02.2022 № 25-6/36/1
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.02.2022 N 25-6/36/1. 25-6/36/1. 09.02.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6361
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 февраля 2022 г. № 25-6/36/1
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/02 от 09.06.2010 выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды):
Нейпоген
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Филграстим
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения,
30 млн. ЕД/0.5 мл, 48 млн. ЕД/0.5 мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Амджен Европа Б.В., Нидерланды
Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands
Общество с ограниченной ответственностью «Добролек»
(ООО «Добролек»), Россия
115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13А
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Амджен», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.