---
title: "<Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/355"
number: "25-6/355"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2022-07-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6355"
---

## <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/355

# <Письмо> Минздрава России от 19.07.2022 N 25-6/355

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 19 июля 2022 г. N 25-6/355**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004365 от 06.07.2017 выдано ПАО "Фармак", Украина):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Фленокс(R) НЕО<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Эноксапарин натрия<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"<br>
(ООО "Гротекс"), Россия<br>
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект,<br>
д. 71, корп. 2, лит. А<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Экспертно-юридический центр", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---