---
title: "<Письмо> Минздрава России от 01.07.2025 N 25-6/340"
number: "25-6/340"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-07-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6340-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 01.07.2025 N 25-6/340

# <Письмо> Минздрава России от 01.07.2025 N 25-6/340

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 1 июля 2025 г. N 25-6/340**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009512/08 от 28.11.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Аторвастатин-Тева<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Аторвастатин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг,<br>
40 мг, 80 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль<br>
18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---