Письмо Минздрава России от 19.03.2026 № 25-6/3356

<О направлении информации>

Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации в связи с письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 16.02.2026 № 00987-11 (не приводится) сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по медицинскому применению, общие характеристики лекарственных препаратов, листки-вкладыши зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества гемцитабин в лекарственных формах для парентерального введения согласно актуальной информации об опыте клинического применения гемцитабина.

---