Письмо Минздрава России от 21.06.2022 № 25-6/321
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.06.2022 N 25-6/321. 25-6/321. 21.06.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6321-2022
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 июня 2022 г. № 25-6/321
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005195 от 19.11.2018 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Прегабалин Д-р Редди'с
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарат)
Прегабалин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия
Formulations Technical Operations — Unit-II, Sy. No. 42,
45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal,
Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.