---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/32"
number: "25-6/32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-01-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-632-2024"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/32

# <Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/32

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 января 2024 г. N 25-6/32**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006643 от 11.12.2020 выдано ООО "ВИТА ЛАЙН", Россия):

<a id="p100005"></a>Хондрофаст(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Хондроитина сульфат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Совместное общество с ограниченной ответственностью<br>
"Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь<br>
223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская,<br>
д. 2а, д. 2а/4<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ВИТА ЛАЙН", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---