Письмо Минздрава России от 21.06.2022 № 25-6/317
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.06.2022 N 25-6/317. 25-6/317. 21.06.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6317
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 21 июня 2022 г. № 25-6/317
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002774/01 от 10.09.2008 выдано ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия):
Атенолол
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Атенолол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн»
(ЗАО «Канонфарма продакшн»), Россия
141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.