---
title: "<Письмо> Минздрава России от 07.12.2021 N 25-6/3114"
number: "25-6/3114"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-12-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-63114"
---

## <Письмо> Минздрава России от 07.12.2021 N 25-6/3114

# <Письмо> Минздрава России от 07.12.2021 N 25-6/3114

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 7 декабря 2021 г. N 25-6/3114**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007750/09 от 02.10.2009 выдано Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Орфадин<br>
__________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Нитизинон<br>
__________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 2 мг, 5 мг, 10 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция<br>
Prismavagen 2, SE-141 75, Kungens Kurva, Sweden<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---