---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.11.2021 N 25-6/3083"
number: "25-6/3083"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-11-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-63083"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.11.2021 N 25-6/3083

# <Письмо> Минздрава России от 22.11.2021 N 25-6/3083

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 ноября 2021 г. N 25-6/3083**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014262/02 от 29.07.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

<a id="p100005"></a>Рекормон(R)

</div>

__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Эпоэтин бета
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и подкожного введения,

<div align="center">

2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл,<br>
30000 МЕ/0.6 мл<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Рош Диагностикс ГмбХ, Германия<br>
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---