---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.01.2023 N 25-6/30"
number: "25-6/30"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-01-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-630"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.01.2023 N 25-6/30

# <Письмо> Минздрава России от 10.01.2023 N 25-6/30

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 января 2023 г. N 25-6/30**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012371/01 от 23.11.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<a id="p100005"></a>Контрикал(R)
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Апротинин
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного<br>
введения, 10 тыс. АТрЕ<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ай Ди Ти Биологика ГмбХ, Германия<br>
Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany<br>
Меркле ГмбХ, Германия<br>
Ludwi-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren,<br>
Baden-Wurttember, Germany<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---