Письмо Минздрава России от 23.05.2025 № 25-6/284
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 23.05.2025 N 25-6/284. 25-6/284. 23.05.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6284
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 мая 2025 г. № 25-6/284
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(002118)-(РГ-RU) от 05.04.2023 выдано Санофи Б.В., Нидерланды):
Мозобаил
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Плериксафор
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 20 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Евроапи ЮКей Лимитед, Великобритания
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU,
United Kingdom
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.