---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/28"
number: "25-6/28"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-01-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-628"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/28

# <Письмо> Минздрава России от 25.01.2023 N 25-6/28

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 января 2023 г. N 25-6/28**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014392/01 от 09.02.2009 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

<a id="p100005"></a>Проктозан(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>мазь для ректального и наружного применения<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия<br>
Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---