Письмо Минздрава России от 21.01.2025 № 25-6/28
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.01.2025 N 25-6/28. 25-6/28. 21.01.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-628-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
от 21 января 2025 г. № 25-6/28
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000369)-(РГ-RU) от 27.09.2021 выдано Санофи Пастер С.А., Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Сплит-вакцина для профилактики гриппа четырехвалентная инактивированная
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи Пастер С.А., Франция
1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy I'Etoile, France
Parc Industriel d'Incarville, 27100 Vai de Reuil, France
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.