Письмо Минздрава России от 01.06.2023 № 25-6/270
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.06.2023 N 25-6/270. 25-6/270. 01.06.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6270-2023
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 июня 2023 г. № 25-6/270
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001904 от 14.11.2012 выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):
Анфибра(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Эноксапарин натрия
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 10000 анти-Ха МЕ/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «ВЕРОФАРМ»
(ООО «ВЕРОФАРМ»), Россия
601125, Владимирская обл., Петушинский район,
пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ВЕРОФАРМ», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.