---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.05.2023 N 25-6/257"
number: "25-6/257"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-05-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6257"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.05.2023 N 25-6/257

# <Письмо> Минздрава России от 25.05.2023 N 25-6/257

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 мая 2023 г. N 25-6/257**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016067/01 от 17.11.2009 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Флемоклав Солютаб(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амоксициллин+Клавулановая кислота<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки диспергируемые,<br>
125 мг + 31,25 мг, 250 мг + 62,5 мг, 500 мг + 125 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия<br>
157092, Костромская обл., Сусанинский район,<br>
с. Северное, мкр. Харитоново<br>
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды<br>
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Астеллас Фарма Продакшен", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---