Письмо Минздрава России от 25.05.2023 № 25-6/257
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.05.2023 N 25-6/257. 25-6/257. 25.05.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6257
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 мая 2023 г. № 25-6/257
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016067/01 от 17.11.2009 выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):
Флемоклав Солютаб(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амоксициллин+Клавулановая кислота
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки диспергируемые,
125 мг + 31,25 мг, 250 мг + 62,5 мг, 500 мг + 125 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «ОРТАТ» (АО «ОРТАТ»), Россия
157092, Костромская обл., Сусанинский район,
с. Северное, мкр. Харитоново
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Астеллас Фарма Продакшен», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.