Письмо Минздрава России от 08.04.2024 № 25-6/233
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.04.2024 N 25-6/233. 25-6/233. 08.04.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6233-2024
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 апреля 2024 г. № 25-6/233
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N (001916)-(РГ-RU) от 09.03.2023 г. выдано ОАО «Синтез», Россия):
Азитромицин Форте-АКОС
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Азитромицин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское
общество медицинских препаратов и изделий „Синтез“
(ОАО „Синтез“), Россия
640008, Курганская обл., г. Курган,
проспект Конституции, д. 7
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)»
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Синтез», Россия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.